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遗传病的类型有哪些?

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  由于受精卵形成前或形成过程中遗传物质的改变造成的疾病就是遗传病。一些遗传病在孩子出生时就能看出来,一些遗传病在出生时却看不出来,其表现的时间可能是在出生数日、数月,甚至数年、数十年后。下面,我们跟随肇庆西江医院妇产科专家一起来看下遗传病的类型。

  专家指出用所涉及遗传物质的改变程序划分,可将遗传病分成三大类:


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  其一是染色体病或染色体综合征:

  遗传物质的改变在染色体水平上表现为数目或结构上的变化。因为累积较多数目的染色体病基因数目,所以有着很严重的症状,会产生多器官、多系统的畸变和功能的变化。

  其二是单基因病:

  目前已经发现的单基因病有5余种,主要的疾病是由单个基因的突变导致的,分别由显性基因和隐性基因突变所致。等位基因中(一对染色体上相同座位上的基因)只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因是显性基因。只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因是隐性基因。

  其三是多基因病:

  意思很明确,多个基因起作用就是多基因病,它与与单基因病的区别是这些基因没有显性和隐性的关系,是每个基因微效累加的作用,所以不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同,虽然患同种病但有明显不同病情严重程度、复发风险。比如:唇裂就有轻有重,有些人同时还伴有腭裂。有一点要特别注意:多基因病除了与遗传有关外,还受环境因素影响也相当大,所以称作多因子病。常见的多基因病包括:哮喘、唇裂、精神分裂症、高血压、先心病、癫痫等。

  以上是常见的遗传病的三种类型,希望您对此有所了解。并且建议您一定要做好优生优育工作,预防遗传病,拥有健康可爱的宝宝。如果您还想了解更多,请点击在线咨询专家或拨打热线:0758-2899999专家会详细为您解答!

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